U korteks hemisfere sadrži više. Karte moždanih hemisfera su

Regeneracija.

Siva tvar vrlo slabo regenerira. Bijela materija može se regenerirati, ali taj proces je vrlo dug. U slučaju očuvanja tijela živčanih stanica. To se vlakno regenerira.

On provodi višu funkcionalnu analizu nadražujuće i sinteze, odnosno usvajanje smislenih rješenja za svjesnu reakciju motora. U KGM nalaze se središnji (kortikalni) dijelovi analizatora - vrši se konačna diferencijacija stimulacije. Glavna zadaća KGM-a je razmišljanje.

Razvija se od prednjeg moždanog mjehura. U zidu se proliferiraju ventrikularne stanice, od kojih se razlikuju glioblasti i neuroblasti (prva 2 tjedna). Postupno se smanjuje proliferacija neuroblasta. Glialne stanice čine radijalnu glia, čiji procesi prožimaju cijeli zid neuronske cijevi. Neuroblasti migriraju duž tijeka tih procesa, postupno se razlikuju u neurone (16-20 tjedana). Prvo se postavljaju vanjski slojevi kora, a između njih se oblikuju međuslojevi. Razvoj korteksa nastavlja se nakon rođenja i završava 16-18 godina. U procesu razvoja, formira se veliki broj živčanih stanica, osobito razvoj interneuronalnih sinapsi. Što dovodi do formiranja refleksa.

KGM predstavlja tanjur sive tvari od 3-5 mm, koji na vanjskoj strani pokriva velike hemisfere. Sadrži jezgre u obliku polja. Ne postoji jasna granica između polja, oni prolaze jedni prema drugima. Siva tvar razlikuje se od visokog sadržaja živčanih stanica. Do 17-20 milijardi. Sve su višepolarne, različite veličine, u obliku prevladavaju piramidalan i zvjezdane živčane stanice, Značajke distribucije živčanih stanica u mozgu označene su izrazom architectonics. KGM karakterizira slojevita organizacija, u kojoj se klasificiraju 6 slojeva, između kojih nema jasne granice. Izvan KGM je mekan medulla, koji sadrži plutače, koje se pod pravim kutom uvode u KGM.

1. Molekularni sloj - relativno široki sloj. Sadrži malu količinu fuziformne neurona, koji se nalaze vodoravno. Glavni volumen ovog sloja sastoji se od procesa (slabo mijeliniziranih), koji dolaze od bijele tvari, uglavnom iz korteksa ovog ili drugih dijelova moždanog korteksa obiju polutki. Većina su vodoravne, oni čine veliki broj sinapsa. Ovaj sloj izvodi asocijacioni funkcija ove stranice s drugim dijelovima ove polutke ili druge hemisfere. Ekscitatorska vlakna završavaju u molekularnom sloju, ležaj informacije od retikularne formacije. Kroz ovaj sloj uzbudljiv nespecifični impuls prenosi se na niže slojeve.

2. Vanjski granularni sloj relativno uske. Karakterizira ga visoka učestalost lokacije živčanih stanica, malih piramidalan neuroni. Dendriti tih stanica idu u molekularni sloj, a aksoni u KGM iste polutke. Stanice daju komunikaciju s drugim dijelovima korteksa iste polutke.

3. Sloj piramida - najširi sloj. sadrži piramidalan neuroni - mali, srednji (pretežno), veliki, koji tvore 3 podsloja. Dendriti tih stanica dolaze do molekularnog sloja, aksoni dijela stanice završavaju u drugim dijelovima korteksa ove polutke ili suprotne polutke. Οʜᴎ obrazac asocijativni živčani putovi, Izvršite asocijativne funkcije. Dio živčanih stanica - aksoni velikih piramidalnih neurona idu u bijelu tvar i sudjeluju u stvaranju silaznih motora projekcijskih projekcija. Ovaj sloj vrši najsnažnije asocijativne funkcije.

4. Unutarnji zrnati sloj - Uska, sadrži mali zvjezdaste i piramidalan neuroni. Njihovi dendriti dospijevaju u molekularni sloj, aksoni završavaju u korteksu mozga iste polutke ili suprotne hemisfere. U tom slučaju dio procesa vodi horizontalno unutar 4 sloja. obavlja asocijacioni funkcija.

5. Ganglionski sloj prilično širok, sadrži velike i srednje piramidalan neuroni. Postoje gigantski neuroni (Betz stanice). Dendriti ulaze u najudaljenije slojeve, dođu do molekularnog sloja. Axons ostavljaju bijelu tvar i oblik silazni putovi.

6. Polimorfni sloj - već, od ganglijske. Sadrži stanice u različitim oblicima, ali prevladavaju fuziformneneuroni. Njihovi dendriti također ulaze u najudaljenije slojeve, dođu do molekularnog sloja i aksoni ulaze u bijelu tvar i sudjeluju u formiranju silazni živčani motori.

1-4 slojeva su asocijativni. Slojevi 5-6 su projekcije.

Bijela materija pričvršćena je na kore. Sadrži mijelinizirane živčane vlakna. Asocijativna vlakna pružaju komunikaciju unutar jedne polutke, commissural - između različitih hemisfera, projekcija - između odjela različitih razina.

U osjetljivim dijelovima korteksa (90%) postoje dobro razvijeni 2, 4 sloja - vanjski i unutarnji granularni slojevi. Takva kora se odnosi na granularnu vrstu kora.

U motornom korteksu slojevi projiciranja su dobro razvijeni, posebice 5. To je agranularni tip korteksa.

Za KGM je tipično modularna organizacija, U korteksu se razlikuju vertikalni moduli, koji zauzimaju cijelu debljinu korteksa. U takvom modulu u srednjem dijelu nalazi se piramidalni neuron, čiji dendriti dospijevaju na molekularni sloj. Također postoji veliki broj malih interkalalnih neurona, čiji procesi završavaju na piramidalnom neuronu. Neki od njih su uzbudljivi u funkciji, ali većina je zabranjiva. U ovom modulu iz drugih područja uključena kortikalna kortiko-kortikalne vlakana, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ prodire kroz cijelu debljinu korteksa tijekom procesa dajući-kolaterala do interkalarnih neurona i na mali dio-piramidalni neurona i dostiže molekularni sloj. Također uključene u modul su 1-2 talamokortikalna vlakna. Οʜᴎ dosegne 3-4 sloja korteksa, grana i oblika sinapsa s interkalarnim neuronima i piramidalnim neuronima. Ova živčana vlakna dobivaju aferentne stimulirajuće informacije, koje preko interkalarnih neurona koji reguliraju informacije ili izravno ulaze u piramidalni neuron. Obrađuje se impulsni efektor u početnom dijelu aksona piramidalnog neurona koji se skreće iz tijela stanice duž aksona. Ova aksona u sastavu živčanog kortekospinalnog vlakna ulazi u drugi modul. I tako, od modula do modula podaci se prenose iz osjetljivih sekcija na motorni korteks. I informacije idu horizontalno i vertikalno.

KGM ima visoku gustoću vaskularno-kapilarne mreže i živčane stanice se nalaze u stanici od 3-5 kapilara. Živčane stanice su vrlo osjetljive na hipoksiju. S dobi, opskrba krvlju pogoršava i smrt nekih živčanih stanica i atrofija mozga.

Živčane stanice moždanog korteksa mogu se regeneriraju dok održavaju tijelo neurona. U tom slučaju obnovljeni su oštećeni procesi i formirani su sinapsi, zbog čega se vraćaju živčani lanci i reflektični lukovi.

Kora cerebralne hemisfere je koncept i vrsta. Razvrstavanje i značajke kategorije "Koru velike polutke" 2014, 2015.

- Kora cerebralne hemisfere.

Hemisfera mozga Opća struktura moždanih hemisfera. Polutke djece razlikuju se od hemisfere odraslih samo "malim detaljima reljefa". Oko 9-10 godina, konvoluzije i brazde polutki zauzimaju isti položaj kao u odrasloj dobi. Na poprečnom i ...

- Predavanje broj 10. Kora cerebralne hemisfere. Suvremene metode proučavanja funkcija mozga.

"Mozak je posljednja tajna prirode koja će se ikada otkriti čovjeku". fiziolog Charles Scott Sherrington. "Asimetrija je glavna svojstva života." Louis Pasteur. Velike polutke su uparene formacije mozga. Kod ljudi dolaze ...

Kora cerebralne hemisfere

Cerebralni korteks cerebralne hemisfere ili moždani korteks (lat. korteks cerebri) je struktura mozga , sloj sive tvari debljine 1,3-4,5 mm, koji se nalazi na periferiji moždanih polutki i pokriva ih. Najveća debljina zabilježena je u gornjim dijelovima precentralnog, postcentralnog gyri i paracentralnog režnja.

A cerebralni korteks igra vrlo važnu ulogu u realizaciji viših živčanih (mentalnih) aktivnosti.

Kod ljudi, kore je u prosjeku 44% ukupne hemisfere kao cjeline. Površina korteksa jedne hemisfere u odrasloj dobi je prosječno 220.000 mm2. Na površinskim dijelovima čine 1/3, leži u dubini između konvulzija - 2/3 cjelokupnog područja korteksa.

Veličina i oblik brazda podložni su značajnim individualnim fluktuacijama - ne samo mozgovima različitih ljudi, ali čak i hemisfere istog pojedinca u uzorku brazda nisu sasvim slične.

Cijela kora hemisfere podijeljena je u 4 vrste: drevni (paleokorteks), stari (arktokret), novi ( neokorteks) i srednjeg korteksa. Površina neokorteksa kod ljudi iznosi 95,6%, stara 2,2%, drevni 0,6%, srednji 1,6%.

anatomija

Cvijet cerebralne površine pokriva površinu hemisfere i tvori veliki broj brazda različite dubine i dužine ( lat. sulci cerebri). Između brazda postoje različite veličine gyrusa velikog mozga ( lat. gyri cerebri) .

U svakoj se hemisferi razlikuju sljedeće površine:

Ove tri površine svake polutke, koje se kreću jedna u drugu, čine tri ruba. Gornji rub ( lat. margo superior) odvaja gornju i lateralnu površinu. Donja udaljenost lacunara ( lat. margo inferolateralis) odvaja gornju bočnu površinu od donjeg. Donja margina medijana ( lat. margo inferomedialis) nalazi se između donjih i srednjih površina.

U svakoj se hemisferi razlikuju najistaknutija mjesta: ispred - frontalni pol ( lat. polus frontalis), iza - okcipitalni ( lat. polus occipitalis), a od strane - vremenski ( lat. polus temporalis) .

Polutka je podijeljena na pet dijelova. Četiri od njih su susjedne odgovarajućim kostima kranijalnog svoda:

frontalni režanj lat. lobus frontalis)
parietalni režanj ( lat. lobus parietalis)
okcipitalni režanj lat. lobus occipitalis)
vremenski režanj ( lat. lobus temporalis)

Brazde i konvulzije gornje molarne površine

Prednji režanj je označen plavom bojom. Tamni dio je označen žutom bojom. Vremenski režanj označen je zelenom bojom. Occipitalni režanj - označen ružičastim.

Prednji režanj

Frontalni režanj iz parietalnog područja odvojen je dubokom centralnom brazdom ( lat. sulcus centralis). Ona počinje na medijalnoj površini hemisfere ulazi njen superolateral površinu, to ide na malo iskosa s leđa prema naprijed, i obično ne završava na bočnim cerebralne sulkusa.

Približno paralelno s centralnom brazdom je precentralni žlijeb ( lat. sulcus precentralis), koji ne doseže gornji rub polutke. Precentralne brazde prednje strane precentralni gyrus (lat. gyrus precentralis) .

Gornji i donji frontalni sulci ( lat. sulci frontales superior i inferior ) usmjereni su iz precentralnog utora prema naprijed. Oni dijele frontalni režanj u:

Od lateralne brazde na vrh, male brazde, zove grane, granaju. Najkonstantniji od njih su uzlazni ( lat. ramus ascendens) i ispred ( lat. ramus anterior) grane. Gornji i stražnji dio brazda zove se stražnja grana ( lat. ramina straga) .

Donji frontalni girus, unutar kojeg prolaze uzlazne i prednje grane, podijeljena je u tri dijela:

Tamni dio

Odstupa od središnje brazde, koja ga odvaja od frontalnog. Od vremenske granice ograniči bočni utor mozga, od okcipitalnog dijela parietalne-okcipitalne brazde ( lat. sulcus parietooccipitalis) .

Između uzlaznih i završnih grana lateralnog utora mozga nalazi se kora od korteksa, označen kao frontalni parietalni režanj ( lat. operculum frontoparietalis). To uključuje stražnji dio donje frontalnog girusa niži dijelovi predtsentralnoy i postcentral gyri i donji dio prednji dio parijetalni režanj.

Occipitalni režanj

Na superolateral površini nema granica odvojio od parijetalni i temporalnog režnja, osim gornjeg dijela parijetookcipitalno-zatiljni brazda, koja se nalazi na medijalnoj površini polutke i odvaja od parijetalni zatiljni režanj.

Najveća brazda je poprečna okcipitalna brazda ( lat. sulcus occipitalis transversus ). Ponekad je nastavak na stražnjoj strani intraluminalne brazde i u stražnjem dijelu prolazi u nestabilnu polu-solarnu brazdu ( lat. sulcus lunatus) .

Vremenski režanj

Ima najizrazitije granice. Određuje konveksnu bočnu površinu i konkavnu donju površinu. Ukočeni stup vremenskog režnja se okreće prema naprijed i donekle prema dolje. Lateralni utor velikog mozga oštro odreuje vremenski režanj iz prednjeg rešetka.

Dvije brazde, smještene na gornjoj bočnoj površini: gornja ( lat. sulcus temporalis superior) i niže ( lat. sulcus temporalis inferior) vremenske pukotine, koje slijede gotovo paralelno s bočnim utorom mozga, podijele udio u tri vremenske gyrus: gornji, srednji i donji ( lat. gyri temporales superior, medius et inferior ) .

Oni dijelovi vremenskog režnja koji su usmjereni prema bočnom žlijebu mozga odreženi su kratkim poprečnim vremenskim brazdama ( lat. sulci temporales transversi). Između tih brazda nalaze se 2-3 kratka poprečna temporalna girusa povezana s konvolucijama vremenskog režnja ( lat. gyri temporales transversi) i otočić.

Otok (otok)

Pristaje na dnu lateralne fovee velikog mozga ( lat. fossa lateralis cerebri).

To je trosmjerna piramida, okrenuta prema vrhu - polu otočića - prednji i van, prema lateralnoj brazdi. Iz periferije, otočić je okružen frontalnim, parietalnim i vremenskim režnjemom koji je uključen u stvaranje bočnih zidova mozga mozga.

Podnožje otoka na tri strane okružuje kružni utor otočića lat. sulcus circularis insulae).

Njezinu površinu izrezuje duboka središnja brazda otočića lat. sulcus centralis insulae). Ova brazda dijeli otočić u prednje i stražnje dijelove.

Na površini postoji veliki broj malih gyrusovih squeezes ( lat. gyri insulae). Veliki prednji dio sastoji se od nekoliko kratkih gyrus squiggles ( lat. gyri breves insulae), leđa jedan - jedan dugi gyrus ( lat. gyrus longus insulae) .

Brazde i konvulzije medijalne površine

Frontalni, parietalni i okcipitalni režnja pojavljuju se na srednjoj površini polutke.

Gyrus struka gornje je omeđen strukom brazda ( lat. sulcus cinguli). Posljednji razlika konveksan prema frontalnom pola prednjeg dijela i stražnjeg dijela, koji slijedi uz cingulate i ne postigne punu stražnji podjelu, diže na gornjem rubu moždane hemisfere. Stražnji kraj brazde leži iza gornjeg kraja središnje brazde. Između predtsentralnoy brazdu, kraj koje se ponekad jasno vidi na gornjem rubu medijalne površine polutke, a kraj utor pojasa nalazi paracentral kriška ( lat. lobulus paracentralis) .

Iznad cingulate gyrusa, ispred polja podmozolista započinje medijalni frontalni gyrus ( lat. gyrus frontalis medialis). Proširuje se na paracentralni lobule i donji je dio gornjeg frontalnog gyrusa.

Iza strukne bure nalazi se mali četverokutni režanj - prednja ploča ( lat. precuneus). Njezina stražnja granica je duboka parieto-okcipitalna brazda ( lat. sulcus parietooccipitalis), donji - podzemni utor ( lat. sulcus subparietalis), odvajajući predgotovinu od stražnjeg dijela cingulate gyrusa.

Iza i ispod pre-wedge leži trokutasti lobule - klin ( lat. cuneus). Konveksna vanjska površina klinu sudjeluje u stvaranju okcipitalnog pola. Smjerno prema naprijed i prema naprijed, vrh klinastog tijela gotovo se približava stražnjem dijelu cingulate gyrusa. Stražnji rub klin je vrlo duboki utor ( lat. sulcus calcarinus), anterior - parietalna-okcipitalna brazda.

Buke i konvolucije donje površine

Na donjoj površini prednjeg rešetka nalazi se olfaktorni žlijeb ( lat. sulcus olfactorius). Unutar njega, između njega i donjeg središnjeg ruba hemisfere nalazi se ravni girus ( lat. gyrus rectus). Njezina stražnja sekcija doseže prednju perforiranu tvar ( lat. predodređenost substantia perforata). Izvan brazda je ostatak donje površine prednjeg reza, izrezan kratkim orbitalnim brazdama ( lat. sulci orbitales), niz malih orbitalnih girusa ( lat. gyri orbitales) .

Donja površina vremenskog režnja dubokom brazdom hipokampusa lat. sulcus hippocampi) odvojen je od nogu mozga. U dubini brazde nalazi se uski dentatni girus ( lat. gyrus dentatus). Njegov prednji kraj ulazi u kuku, a leđa je bendu girus ( lat. gyrus fasciolaris) leži pod valjkom korpusovog kostosa. Lateralna brazdi je parahypocampal gyrus ( lat. gyrus parahippocampalis). Ispred toga gyrus ima zadebljanje u obliku kukice ( lat. uncus), a posteriorno se proteže u jezični gyrus ( lat. gyrus lingualis). Paragypokampalni i jezični konvolucije s lateralne strane ograniče kolateralnu brazdu ( lat. sulcus collateralis), koji prolazi anteriorno u nosnu brazdu ( lat. sulcus rhinalis). Ostatak donje površine vremenskog režnja zauzima srednji i bočni okcipitalno-vremenski girus ( lat. gyri occipitotemporales medialis et lateralis ), odvojeno od okcipitalno-vremenske brazde ( lat. sulcus occipitotemporalis). Lateralni occipitalni-vremenski gyrus odvojeni su od donjeg vremenskog girusa pomoću inferolateralnog ruba hemisfere.

histologija

struktura

Cytoarchitectonics (stanica lokacija)

molekularni sloj
vanjski granularni sloj
sloj piramidalnih neurona
unutarnji granularni sloj
ganglionski sloj (unutarnji piramidalni sloj, Betz stanice)
polimorfni sloj stanica

Myeloarchitectonics (raspored vlakana)

Značenje korteksa moždanih polutki predstavlja sloj sive tvari s prosječnom debljinom od oko 3 mm (1,3 - 4,5 mm). Najviše je razvijen u prednjem središnjem girusu. Bogatstvo brazda i konvulzija značajno povećava područje sive tvari mozga. The cortex sadrži oko 10-14 milijarde živčanih stanica. Različiti dijelovi toga koje se razlikuju jedna od druge neke značajke konstrukcije i rasporeda stanica (Cytoarchitectonics) vlakana uređaj (mieloarhitektonika) i funkcionalne vrijednosti, pod nazivom polja , To su mjesta višeg analiza i sinteze živčani impulsi , Odsutne su oštro određene granice između njih. Koru se odlikuje rasporedom stanica i vlakana po slojevima.

Cytoarchitectonics

Piramidalne stanice različitih slojeva korteksa razlikuju se po veličini i imaju različitu funkcionalnu značajnost. Male stanice su interkalirani neuroni, aksoni koji povezuju pojedine dijelove korteksu jedne polukugle (asocijativne neurona) ili dvije polutke (commissural neurona). Ove stanice se nalaze u različitim količinama u svim slojevima korteksa. Posebno bogata u njima je korteks ljudskog mozga. Aksoni velikih piramidalnih neurona sudjeluju u obrazovanju piramidalne putove projektiranje impulsa u odgovarajuće centre mozga i leđne moždine.

Neuroni korteksa nalaze se u neravnomjernom razgraničenom sloju. Svaki sloj karakterizira prevladavanje bilo koje vrste stanica. U motorskoj zoni korteksa razlikuju se 6 glavnih slojeva:

Kora cerebralne hemisfere također sadrži snažan neuroglialni aparat koji provodi trofičke, zaštitne, potpore i demarkacijske funkcije.

Na srednjoj i donjoj površini hemisfere, sačuvani su dijelovi starih, starih kora, koji imaju dvoslojnu i troslojnu strukturu.

Molekularni sloj

Molekularni sloj korteksa sadrži mali broj malih asocijativnih stanica fusiformnog oblika. njihov aksoni prolaze paralelno s površinom mozga kao dio tangencijalnog pleksusa živčanih vlakana molekularnog sloja. Većina vlakana ovog pleksusa predstavljaju grane dendrita neuroni ispod slojeva.

Vanjski granularni sloj

Vanjski granularni sloj formiraju mali neuroni s promjerom od oko 10 μm, koji imaju zaobljeni, kutni i piramidalni oblik i zvijezde neurone. Dendriti tih stanica rastu do molekularnog sloja. Aksoni ili idu u bijelu tvar, ili, stvarajući lukove, također ulaze u tangencijalni pleksus vlakana molekularnog sloja.

Slojevi piramidalnih neurona

To je najširi u usporedbi s drugim slojevima moždanog korteksa. Posebno je dobro razvijen u Precentralnom gyrusu. Veličina piramidalnih stanica raste redom unutar 10-40 μm od vanjske zone ovog sloja do unutarnjeg sloja. Od vrha piramidalne ćelije, polazi od glavnog dendrita koji se nalazi u molekularnom sloju. Dendriji koji potječu s bočnih površina piramide i njezine baze su beznačajne dužine i oblika sinapse s susjednim stanicama ovog sloja. Axon piramidalne ćelije uvijek odlazi iz svoje baze. U malim stanicama ostaje unutar korteksa; Osnovni oblik aksona, koji pripada velikom piramidu mijelin Povezana ili komisuralna vlakna, ide u bijelu tvar.

Unutarnji zrnati sloj

U nekim područjima korteks je razvijen vrlo snažno (na primjer, u vizualnoj zoni korteksa). Međutim, u drugim područjima može biti odsutan (u precentralnom girusu). Taj se sloj sastoje od malih zvjezdanih neurona. Uključuje veliki broj vodoravnih vlakana.

Ganglionski sloj (unutarnji piramidalni sloj, Betz stanice)

Stvoreni su velikim piramidalnim stanicama, a regija precentralnog gyrusa sadrži divovske stanice, opisane po prvi put kijev anatom V. A. Betz u 1874 (betz stanice). Dolaze do visine od 120 i širine od 80 mikrona. Za razliku od drugih piramidalnih stanica korteksa, divovske Betz stanice karakteriziraju prisutnost velikih nakupina kromatofilne tvari. Njihove aksone čine glavni dio cortico-spinalnih i kortiko-nuklearnih putova i završavaju motoneurona mozga i leđne moždine.

Slojevi multimorfičnih stanica

Obuhvaćaju neuroni različitih, većinom oblika oblika vretena. Vanjska zona ovog sloja sadrži veće ćelije. Neuroni unutarnje zone su manji i leže na velikoj udaljenosti jedan od drugoga. Osovine stanica polimorfnog sloja ostavljaju bijelu supstancu u sastavu efektorskih puteva mozga. Dendriti dolaze do molekularnog sloja korteksa.

Mieloarhitektonika

Među živčanim vlaknima korteksa moždanih polutki mogu se identificirati:

Nadalje, molekularni sloj tangencijalno pleksus na ganglijskih i unutarnje slojeve zrnatih dvije tangencijalne sloj mijeliniziranih živčanih vlakana aksona kolaterala kortikalnih stanica. Ulaz u sinaptičke veze s neuronskim korteksom, vodoravna vlakna pružaju široko rasprostranjenost nerve impulsa.

modul

I, II, III, IV, V, VI - slojevi kore
Aferentna vlakna
1. kortiko-kortikalna vlakna
2. talamo-kortikalna vlakna
2a. zona distribucije specifičnih talamo-kortikalnih vlakana
3. piramidalnih neurona
3a. inhibiraju piramidalne neurone
4. inhibirajućih neurona i njihovih sinapse
4a. stanice s aksonskom četkom
4b. male košare
4c. velike košare
4d. akso-aksonski neuroni
4d. stanice s dvostrukim buketom dendrita (inhibitorni inhibitorni neuroni)
5. spinule zvjezdane stanice, uzbudljivim piramidalnim neuronima i stimuliranjem stanica s dvostrukim buketom dendrita

Istraživanje cerebralne moždane moždine mozga, Sentagothai i njegovi predstavnici ustanovili su da je njezina strukturna i funkcionalna jedinica modul - okomiti stupac promjera oko 300 μm. Modul organizirana oko kortiko-korteksa vlakana koji čine sloj aksona III piramidalnog stanica (Piramidni sloj stanica) od istog polutke (asocijativnim vlakana) ili sa suprotnih piramidalnih stanica (commissural). Modul sadrži dva thalamo-kortikalnih - specifična aferentnih niti završavaju u korteksu sloj IV zvjezdastih bodljikave neurona i koje se protežu od baze (bazalna) dendrita piramidalnih neurona. Svaki modul, prema Sentagothai, podijeljen je u dva mikromodula s promjerom manjim od 100 mikrona. Ukupno je oko 3 milijuna modula u ljudskom neokorteksu. Aksoni piramidalnih neurona modula projektirani su na tri modula iste strane i kroz corpus callosum komisuracijskim vlaknima u dva modula suprotne polutke. Za razliku od specifičnih aferenata završavaju u korteksa sloj IV, kortiko-kortikalna vlakna tvore zatvoreni u svim slojevima korteksa, i sloj se dostigne horizontalni ogranak daju daleko izvan granica modula.

Osim specifičnih (talamo-kortikalnih) aferentnih vlakana, izlaz piramidalnih neurona vrši se zvjezdanim neuronima kralježnice. Postoje dvije vrste šiljaka:

Kočni sustav modula predstavljen je sljedećim vrstama neurona:

Sustavna inhibicija inhibitorskih neurona:

Snažan stimulativno djelovanje središnjih trnovit zvjezdastih stanica, jer su istovremeno uzbuđenih neuroni i piramidalni stanica dendrita dvostruko buket. Tako, prva tri kočnice inhibiciju neuronske piramidalnih stanica i stanica s dvostrukim hrpa dendriti ih uzbudi, inhibiciju inhibitorne neurona.

Međutim, tu su i kritični i alternativni pojmovi , koji dovode u pitanje modularnu organizaciju cerebralnog korteksa i malog mozga. Bez sumnje, predviđanje u 1985 i naknadno otkrivanje 1992. godine difuzne volumetrijske neurotransmisije utjecalo je na ta gledišta.

rezime

Interuronalne međusobne povezanosti kortikalnih neurona moždanih hemisfera mogu se prikazati kako slijedi: dolazne (aferentne) informacije potječu od talamus na talamo-kortikalna vlakna, koja završavaju na stanicama IV (unutarnjeg granularnog) sloja. Njegovi stelatne neurona imaju stimulirajući učinak na stanice piramidalnom III (piramidalnim neuronima) i V (ganglijskih) slojeva, kao i stanice s dvostrukim hrpa dendrita koji blokiraju inhibitornih neurona. Stanice trećeg sloja formiraju vlakna (asocijativni i komisuralni), koji povezuju različite dijelove korteksa. Slojevi stanica V i VI (multimorfne stanice) formiraju projekcijska vlakna koja idu u bijelu tvar i prenose informacije drugim dijelovima središnjeg živčanog sustava. U svim slojevima kore su inhibicijski neuroni koji igraju ulogu blokirajući filter piramida neuroni.

Koru različitih sekcija karakterizira prevladavajući razvoj jednog ili drugog sloja. Dakle, u motornim centrima korteksa, na primjer, u prednjem središnjem girusu, III, V i VI su visoko razvijeni, a slojevi II i IV su slabo izraženi. Ovo takozvano vrsta agranularne kore, Iz tih područja potječu spušteni vodovi središnjeg živčanog sustava. U osjetljivim kortikalnim centrima, gdje aferentni vodiči završavaju iz organa mirisa, sluha i vida, slojevi koji sadrže velike i srednje piramidalne stanice slabo su razvijeni, a granularni slojevi (II i IV) postižu maksimalni razvoj. Ovo je granularni tip kore

Komponente cerebralne hemisfere su mozak i subkortikalni gangli. Oni okružuju svoje bočne klijetke.

Između desne polutke i lijeve strane nalazi se duboka uzdužna brazda. U svojoj dubini je corpus callosum. Obuhvaća živčana vlakna.

Kora cerebralne hemisfere predstavljena je mozgovnim plaštem. Ova siva tvar formirana je od živčanih stanica s izlučivanjem od njih, a vjeruje se da potonji obavljaju podršku funkciju za neurone i sudjeluju u metabolizmu njihovih tvari.

Zvjezdica moždanih polutki najviša je od filogenetskoga gledišta, najmlađa formacija središnjeg živčanog sustava. Debljina njezinog sloja je od jednog do pola do tri milimetra. Karte velikih hemisfera su u rasponu od dvanaest do osamnaest milijardi neurona.

Njegova opća površina je povećana zbog prisutnosti brojnih brazda. Podijeljene su hemisfere u dijelove i konveksne konvolucije. Na svakoj se polutki nalaze četiri dijela. Oni su formirani zbog tri brazde: bočni, parijetalni-okcipitalni i središnji. Kao rezultat toga nastaju okcipitalni, temporalni, parijetalni i frontalni režnja.

Potonji se nalazi ispred središnje brazde. Vremenski režanj je ograničen na središnji utor ispred, na dnu - bočno, parieto-okcipitalan - iza. Vremenski režanj ograničen je dubokom lateralnom brazdom na vrhu. Okcipitalni režanj se nalazi iza parieto-okcipitalne.

Iznad korpus callosum je pronađen, a njegov sastav uključuje projekcije, commissural i asocijativna vlakna. U korteks cerebralne polutke ima dvosmjerni spoj s osnovnim dijelovima CNS kroz uzlaznu i padajuću stazu. Oni uključuju projekcijska vlakna koja se protežu izvan hemisfere.

Pojedinačna kortikalna područja imaju funkcionalno drugačije značenje. Uz to, korteks velikih polutki djeluje kao jedinstvena cjelina. Međutim, u njemu nema stroge funkcionalne lokalizacije. Pokusi na životinjama pokazali su da su nakon uništenja pojedinih dijelova u korteksu, nakon određenog vremenskog razdoblja, susjedne regije počele obavljati funkcije uništenih područja. Ova je značajka povezana s visokom plastičnosti stanica.

The cortex of hemispheres prima centripetal impulses iz receptorske formacije. Za svaki aparat receptora, njoj se odgovara mjesto pod nazivom IP. Pavlov "analizator kortikalnog jezgre". Podrucja korteksa u kojem se nalaze nalaze se senzorske zakrpe.

U posterocentralnim i anterocentralnim područjima korteksa nalazi se nuklearna regija analizatora motora. Izvodi se od receptora tetiva, skeletnih mišića i uzbude zglobova.

Regija se nalazi iza središnje sulcus (u posterolateralnoj zoni). Povezan je s osjetljivošću osjetljivosti na dodir, boli i temperaturu.

Najveće područje zauzima područje analizatora lica, glasa, ruke. Najmanju površinu dodjeljuju se predstavnici teladi, kuka i debla analizatora.

U okcipitalnoj zoni nalazi se nuklearna regija u vremenskoj - auditivnoj. Regija je blizu bočne brazde.

Prijedlog se javlja kao rezultat iritacije, nastalog od interakcije s osjetilnim područjima motoričke zone korteksa. Nalazi se od središnje brazde anteriorly.

Nuklearna područja analizatora su zastupljena u koru po područjima u kojima većina njihovih provodnih puteva završava. Izvan njih su razasuti elementi. Primaju impulse istih receptora koji ulaze u jezgru analizatora.

U svakoj se hemisferi razlikuju sljedeće površine:

Polutka je podijeljena na pet dijelova. Četiri od njih su susjedne odgovarajućim kostima kranijalnog svoda:

Brazde i konvulzije gornje molarne površine

Prednji režanj je označen plavom bojom. Tamni dio je označen žutom bojom. Vremenski režanj označen je zelenom bojom. Occipitalni režanj - označen ružičastim.

Prednji režanj

Gornji i donji frontalni sulci ( lat. sulci frontales superior i inferior ) usmjereni su iz precentralnog utora prema naprijed. Oni dijele frontalni režanj u:

Donji frontalni girus, unutar kojeg prolaze uzlazne i prednje grane, podijeljena je u tri dijela:

Tamni dio

Vremenski režanj

Otok (otok)

Pristaje na dnu lateralne fovee velikog mozga ( lat. fossa lateralis cerebri).

Podnožje otoka na tri strane okružuje kružni utor otočića lat. sulcus circularis insulae).

Njezinu površinu izrezuje duboka središnja brazda otočića lat. sulcus centralis insulae). Ova brazda dijeli otočić u prednje i stražnje dijelove.

Brazde i konvulzije medijalne površine

Frontalni, parietalni i okcipitalni režnja pojavljuju se na srednjoj površini polutke.

Buke i konvolucije donje površine

Donja površina vremenskog režnja dubokom brazdom hipokampusa lat. sulcus hippocampi) odvojen je od nogu mozga. U dubini brazde nalazi se uski dentatni girus ( lat. gyrus dentatus). Njegov prednji kraj ulazi u kuku, a leđa je bendu girus ( lat. gyrus fasciolaris) leži pod valjkom korpusovog kostosa. Lateralna brazdi je parahypocampal gyrus ( lat. gyrus parahippocampalis). Ispred toga gyrus ima zadebljanje u obliku kukice ( lat. uncus), a posteriorno se proteže u jezični gyrus ( lat. gyrus lingualis). Paragypokampalni i jezični konvolucije s lateralne strane ograniče kolateralnu brazdu ( lat. sulcus collateralis), prolazi ispred u nosnoj brazdi ( lat. sulcus rhinalis). Ostatak donje površine vremenskog režnja zauzima srednji i bočni okcipitalno-vremenski girus ( lat. gyri occipitotemporales medialis et lateralis ), odvojeno od okcipitalno-vremenske brazde ( lat. sulcus occipitotemporalis). Lateralni occipitalni-vremenski gyrus odvojeni su od donjeg vremenskog girusa pomoću inferolateralnog ruba hemisfere.

histologija

struktura

Cytoarchitectonics (stanica lokacija)

molekularni sloj
vanjski granularni sloj
sloj piramidalnih neurona
unutarnji granularni sloj
ganglionski sloj (unutarnji piramidalni sloj, Betz stanice)
polimorfni sloj stanica

Myeloarchitectonics (raspored vlakana)

Cytoarchitectonics

Neuroni korteksa nalaze se u neravnomjernom razgraničenom sloju. Svaki sloj karakterizira prevladavanje bilo koje vrste stanica. U motorskoj zoni korteksa razlikuju se 6 glavnih slojeva:

Kora cerebralne hemisfere također sadrži snažan neuroglialni aparat koji provodi trofičke, zaštitne, potpore i demarkacijske funkcije.

Na srednjoj i donjoj površini hemisfere, sačuvani su dijelovi starih, starih kora, koji imaju dvoslojnu i troslojnu strukturu.

Molekularni sloj

Vanjski granularni sloj

Slojevi piramidalnih neurona

Unutarnji zrnati sloj

Ganglionski sloj (unutarnji piramidalni sloj, Betz stanice)

Formiraju ga velike piramidalne stanice, a regija precentralnog gyrusa sadrži divovske stanice, koje prvi put opisuje ruski anatom V. A. Betz u 1874 (betz stanice). Dolaze do visine od 120 i širine od 80 mikrona. Za razliku od drugih piramidalnih stanica korteksa, divovske Betz stanice karakteriziraju prisutnost velikih nakupina kromatofilne tvari. Njihove aksone čine glavni dio cortico-spinalnih i kortiko-nuklearnih putova i završavaju motoneurona mozga i leđne moždine.

Mieloarhitektonika

Među živčanim vlaknima korteksa moždanih polutki mogu se identificirati:

modul

Ispitivanje cerebralnog korteksa mozga J. Sentagothai a predstavnici njegove škole utvrdili su da je njegova strukturalno-funkcionalna jedinica modul - okomiti stupac promjera oko 300 μm. Modul organizirana oko kortiko-korteksa vlakana koji čine sloj aksona III piramidalnog stanica (Piramidni sloj stanica) od istog polutke (asocijativnim vlakana) ili sa suprotnih piramidalnih stanica (commissural). Modul sadrži dva thalamo-kortikalnih - specifična aferentnih niti završavaju u korteksu sloj IV zvjezdastih bodljikave neurona i koje se protežu od baze (bazalna) dendrita piramidalnih neurona. Svaki modul, prema Sentagothai, podijeljen je u dva mikromodula s promjerom manjim od 100 mikrona. Ukupno je oko 3 milijuna modula u ljudskom neokorteksu. Aksoni piramidalnih neurona modula projektirani su na tri modula iste strane i kroz corpus callosum komisuracijskim vlaknima u dva modula suprotne polutke. Za razliku od specifičnih aferenata završavaju u korteksa sloj IV, kortiko-kortikalna vlakna tvore zatvoreni u svim slojevima korteksa, i sloj se dostigne horizontalni ogranak daju daleko izvan granica modula.

Osim specifičnih (talamo-kortikalnih) aferentnih vlakana, izlaz piramidalnih neurona vrši se zvjezdanim neuronima kralježnice. Postoje dvije vrste šiljaka:

Kočni sustav modula predstavljen je sljedećim vrstama neurona:

Sustavna inhibicija inhibitorskih neurona:

rezime

Brodmanove citoarhitektonske polja U Filippov i SA Sarkisov stvorili su karte cerebralnog korteksa, uključujući 47 citoarhitektonskih polja.

Moždana kora je središnji živčani sustav viših dijelova, koji u toku filogenetskom razvoja dolazi kasnije, a sve nastaju tijekom pojedinog (ontogenetskom) razvoj kasnije nego u drugim dijelovima mozga. Kora je siva debljina tvari sloja 2-3 mm, sadržanog u prosjeku oko 14 milijardi, (10 do 18 milijardi). Živčanih stanica, živčanih vlakana i intersticijski tkiva (glija). U poprečnom presjeku, šest horizontalnih slojeva razlikuje se rasporedom neurona i njihovih veza. Zahvaljujući brojnim girusima i brazdama, površina kora doseže 0,2 m2. Neposredno ispod kore bijele krute tvari, koji se sastoji od živčanih vlakana koja prenose uzbude od kore i van, kao i iz nekih drugih kortikalnih područja.
Kortikalni neuroni i njihovi spojevi. Unatoč ogromnom broju neurona u korteksu, vrlo je malo njih poznato. Glavne vrste su piramidalne i zvjezdasti neuroni.
...
U kortikalnih aferentnih funkcija i procesa pobude prebacivanje na glavnoj ulozi susjedne Neuron je glumi zvjezdaste neurona Am. Oni čine više od polovice svih kortikalnih stanica u ljudi. Ove stanice imaju kratke aksijalne grane koje se ne protežu dalje od sive tvari korteksa i kratke grane dendrita. Zvjezdani neuroni su uključeni u procese percepcije iritacije i povezanosti aktivnosti različitih piramidalnih neurona.

Piramidalni neuroni provode efektivnu funkciju korteksa i intrakranijalnih procesa interakcije između udaljenih neurona. Oni su podijeljeni u velikoj piramidi, na kojoj je izbočina početak ili odvodne, prema subkortikalnim struktura i fino piramide čine asocijativnu put do drugih područja korteksa. Najveće piramidalne stanice - divovske Betz piramide - nalaze se u prednjem središnjem girusu, u tzv. Motorskom korteksu. Karakteristična značajka velikih piramida je vertikalna orijentacija u debljini kora. Od tijela stanica okomito do kortikalne površine usmjerena najdeblji (apikalno) dendritima kroz koje se stanice dobiva iz različitih utjecaja drugih aferentnih neurona s, a proteže vertikalno nadolje eferentne privjesak - aksona.

Veliki broj kontakata (npr samo na velikom dendritima ah piramide računati od 2 do 5..) Omogućava opće regulaciju aktivnosti piramidalnih stanica iz mnoštva drugih neuronske s. To omogućuje da koordinira pozitivnih odgovora korteks (prvenstveno njegov motor function) s različitim utjecajima iz vanjskog okruženja i unutarnje okoline.

U korteks cerebralne polutke karakterizira obilje interneuronalnih veza. Kako se ljudski mozak razvija nakon rođenja, broj intercenteralnih odnosa povećava, posebno intenzivno do 18 godina.

...
Primarna, sekundarna i tercijarna kortikalna polja, Značajke strukture i funkcionalnog značaja pojedinih dijelova korteksa omogućuju nam prepoznavanje pojedinih kortikalnih polja.

U korteksu postoje tri glavne skupine polja: osnovna, sekundarna i tercijarna polja.

Primarni polja vezane za osjetila i organe kretanja na periferiji, oni sazrijevaju ranije od ostalih u posebnom pažnjom e su najveći stanice. Ti takozvani analizatori nuklearne zone prema Pavlov (npr polje boli, temperature i taktilni osjetljivost musculoarticular stražnjeg središnjeg gyrus, korteks, vizualnog polja u okcipitalnog području, slušni polje u vremenskom području, a polja motora ispred središnje gyrus koru) (Slika 54). Ta polja analiziraju pojedinačne podražaje koji ulaze u korteks iz odgovarajućih receptora. Uz uništavanje osnovnih područja nastaju tzv kortikalne sljepoće, gluhoće i moždane kore m. P. U blizini sekundarnu polje, analizatora ili periferne zone koje su povezane s pojedinim tijelima samo na primarnom polju. Oni služe za generaliziranje i daljnje obradu dolaznih informacija. U njima se sintetiziraju odvojeni osjećaji u komplekse, koji određuju procese percepcije. S porazom od sekundarnih polja zadržala sposobnost da vide stvari, čuti zvukove, ali čovjek ne zna, ne sjeća njihova značenja. Primarna i sekundarna polja prisutna su i kod ljudi i kod životinja.

Najviše su daleko od izravnih kontakata s periferije tercijarnog terena, analizatora ili preklapaju zone. Ta su polja samo u ljudi. Oni zauzimaju gotovo polovinu kore i imaju široke kontakte s drugim odjelima korteksa s nespecifičnim sustava mozga. U tim područjima prevladavaju najmanji i najrazličitije stanice. Glavni stanični element ovdje je zvjezdani neuroni. Tercijarni polja su u stražnjem polovici kore - na parijetalni granica, vremenski i zatiljni regija te u svom prednjem polu - ispred prednjih područja. U tim zonama najveći broj živčanih vlakana završava s lijeve strane i desna hemisferaDakle, njihova uloga je posebno velik u organizaciji koordiniranog rada obje hemisfere. Tercijarni polja zrele kod ljudi nakon druge kortikalnih područja, oni obavljati najsloženije funkcije kore. Postoje procesi viših analiza i sinteze. U tercijarnim bazi sinteze području stimulacije dovodnom i uzimajući u obzir prethodne stimulacije proizvedenih ciljevima i ciljevima ponašanja. Prema njima, programirana je aktivnost motora. Razvoj tercijarnih polja u ljudi povezan je s funkcijom govora. Razmišljajući e (unutarnji govor) je moguće samo sa zajedničkom djelovanju analizatora, integraciju podataka iz kojih se javlja u tercijarnim područjima.

Kongenitalne hipoplazija tercijarne polja, ljudi nisu u mogućnosti steći govor (izgovara samo besmislene zvukove ennye), pa čak i jednostavne motoričke sposobnosti (ne može ravnati, njihove alate, i tako dalje. N.).

Percipiranja i cijeni sve signale iz unutarnjeg i vanjskog okruženja, moždana kora pruža veću regulaciju reakcija motora i emocionalno-vegetativnih.

Funkcije cerebralnog korteksa, Cortex obavlja najsloženije funkcije ponašanja organizacija adaptivnog organizma u vanjsko okruženje, To je prvenstveno funkcija viših analiza i sinteze svih aferentnih podražaja.

Aferentnih signala ulaze u korteks kroz različite kanale u različitoj zoni nuklearne analizatorima (primarna polja), a zatim sintetizirani u sekundarne i tercijarne polja, koja je stvorena kroz rad integralnog percepcije vanjskog svijeta. Ova sinteza leži u srcu složenih psihičkih procesa percepcije, prikaza, razmišljanja. Zvjezdica hemisfere je tijelo usko povezano s pojavom svjesnosti osobe i regulacijom njegovog društvenog ponašanja. Važan aspekt aktivnosti moždane kore je zatvaranje funkcija - stvaranje novih refleksa i njihovih sustava (uvjetovanih refleksa, dinamičnih stereotipa, pogledajte Poglavlje XV.).

Zbog neobično dugog trajanja čuvanja u kori tragovi prethodne stimulacije (memorije) se akumulira veliku količinu informacija. To je od velike važnosti za očuvanje individualnog iskustva, koje se koristi po potrebi.
...
Eksperimentalno je pokazano da se veća živčana aktivnost nakon potpunog operativnog uklanjanja korteksa pogoršala. Oni gube sposobnost da se fino podešavaju prema vanjskom okruženju i samostalno postoje u njemu.